Sintomas, sinais e diagnóstico da doença

O que é um sintoma?

Na medicina, um sintoma (grego symptoma = um acontecimento, acontecer) refere-se a uma alteração na função do corpo ou sensação, como fraqueza ou dor, como experimentado por um paciente ( 1 ). É um significado subjetivo que não pode ser verificado ou medido de forma independente e deve ser relatado pelo paciente.

A descrição do paciente dos sintomas, sua intensidade e duração é registrada na história médica, mas os sinais da doença devem ser monitorados e avaliados quanto ao diagnóstico preciso e monitoramento da progressão de uma doença. Para estabelecer um diagnóstico, um médico, além de sintomas subjetivos, muitas vezes precisa verificar os sinais objetivos da doença com o exame físico do paciente e as investigações médicas.

Os sintomas podem ser agudos (repentinos, aparecerem de novo), crônicos (de longa duração), remitentes (diminuição temporária da gravidade), intermitentes (cessar completamente e recomeçar; do latim inter- + mittere = soltar) ou recidivantes (recorrentes após um período de melhora, do latim re = back + labi= deslizar). Os sintomas também podem ser imaginados (psicogênicos) e o paciente pode ser tão real quanto os sintomas associados à doença real. Isto deve ser diferenciado dos sinais de doença que são devidos ao efeito da mente (psicossomático). Por exemplo – pensar em um evento estressante na vida de alguém pode elevar a pressão sanguínea e essa pressão alta pode ser verificada independentemente.

Sintomas comuns na doença

• Dor : sensação de desconforto grave que pode ser excruciante.
• Náusea : sensação de vontade de vomitar.
• Fadiga : estado de extremo cansaço.
• Inchaço : sensação de estar cheio no estômago ou no abdómen e deve ser diferenciado da distensão, que é o aumento visível do abdómen.
• Coceira : sensação de desconforto, mas não de dor, que incita a pessoa a arranhar a área afetada. É melhor descrito como uma sensação semelhante a um inseto rastejante da pele, embora o termo exato para essa sensação seja a formicação .

A doença sintomática aparece com sintomas e doença assintomática sem sintomas .

O que é um sinal na medicina?

Sinal de doença , como erupção cutânea ou pressão alta, refere-se a uma evidência objetiva de uma doença, como detectado por um médico durante um exame físico do paciente, ou por uma investigação médica. Com relação à doença e à medicina, a palavra “sinal” precisa ser diferenciada de “sintoma”. Um sinal pode ser confirmado, avaliado e monitorado por outros. Um sintoma é apenas experimentado e, portanto, relatado pelo paciente e não pode ser verificado independentemente. É subjetivo.

Por exemplo, a náusea é um sintoma porque o paciente sente que precisa vomitar. Isso não pode ser verificado de forma independente. No entanto, o vômito é um sinal porque pode ser visto independentemente pelos outros.

Alguns sinais comuns de doença

Diferentes doenças apresentarão uma grande variedade de sinais e até sintomas. Esses sinais dependem do órgão ou sistema afetado na doença e de quaisquer outros efeitos concomitantes. Alguns desses sinais incluem:

• Febre : temperatura corporal acima da normal superior a 37,8 graus Celsius.
• Linfadenopatia : linfonodo inchado ou aumentado geralmente maior que 1 centímetro de diâmetro.
• Edema : inchaço visível de uma parte do corpo devido ao acúmulo de fluido.
• Erupção cutânea : uma área inflamada da pele geralmente seca, vermelha e ressuscitada. Várias erupções cutâneas podem diferir na apresentação.
• Hemorragia : sangramento de um vaso sanguíneo, geralmente uma artéria, devido a uma ruptura ou ruptura.
• Descoloração : variação da cor normal e pode se referir à pele, esclera dos olhos ou membranas mucosas da boca, ânus ou genitália.
• Palidez : palidez da pele, muitas vezes devido à circulação sanguínea prejudicada.
• Cianose : descoloração azulada das áreas mencionadas sob descoloração devido à redução da disponibilidade de oxigênio.

O que significam sinais de doença?

Sinais de uma doença significa que o corpo não está funcionando no nível ideal e algum processo patogênico foi iniciado na área afetada. Como os sinais de uma doença podem ser verificados independentemente, ela deve ser monitorada de perto por um médico, pois é uma indicação confiável da progressão de uma doença ou melhora devido ao sucesso do tratamento. A ausência de qualquer sinal de doença, apesar do relato de sintomas, não deve significar que um estado de doença não esteja presente. Em várias doenças, um paciente pode experimentar primeiro os sintomas e somente mais tarde, à medida que a doença progride, vários sinais se tornam evidentes.

O que é um diagnóstico médico?

Um diagnóstico médico (grego dia = parte; gnosis = conhecimento, visão), curta Dx , é a conclusão do médico sobre qual a doença, desordem, lesão ou declarar seu paciente é afetado por. Apenas um médico registrado ou um profissional de saúde devidamente qualificado pode fazer um diagnóstico médico.

Com base no diagnóstico, o médico decidirá o tratamento mais adequado e iniciará o tratamento adequadamente. No entanto, nem todo diagnóstico é preciso. Com os escores de diferentes condições médicas, das quais com características clínicas semelhantes, um diagnóstico errado pode ser feito até mesmo pelo médico mais experiente. Este é o lugar onde os avanços na tecnologia relacionados à ciência médica provou ser o maior trunfo para o médico. Várias investigações diagnósticas ajudam o médico a fazer o diagnóstico final.

Os procedimentos diagnósticos incluem avaliação clínica, que solicita ao paciente sintomas por meio de um histórico médico , detecção de sinais da doença por meio de exame físico , verificação de resultados de investigações médicas e diagnóstico dos dados coletivos.

Investigações diagnósticas incluem exames de sangue, escarro, urina ou fezes, exames de imagem como raios-X, ultrassonografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética ou mais técnicas invasivas, como uma biópsia. O objetivo dessas investigações é avaliar com precisão o processo da doença em níveis celulares ou mesmo moleculares e correlacionar esses dados com a história médica e o exame físico.

Diagnóstico diferencial , curto DD , é uma lista de doenças que parecem ser possíveis causas dos sintomas de um paciente em certos no processo de diagnóstico. Ao excluir cada doença na lista de diagnósticos diferenciais, uma por uma, a doença final restante é o diagnóstico mais provável. Este processo de eliminação ou exclusão é frequentemente necessário quando uma doença não pode ser confirmada por investigações diagnósticas. Por exemplo, IBS (síndrome do intestino irritável) é um diagnóstico alcançado quando outras doenças são excluídas como possíveis causas de sintomas gastrointestinais.

Por outro lado, as investigações de diagnóstico médico nos dias de hoje avançaram para uma fase em que um médico pode diagnosticar com precisão uma condição sem eliminar todas as outras doenças. Por exemplo, um DD em um paciente tossindo sangue inclui: bronquite crônica, câncer de pulmão, embolia pulmonar, lesão do tórax e uma combinação de radiografia de tórax, amostra de escarro, exames de sangue relacionados e uma biópsia confirmará conclusivamente o diagnóstico.